Di antaranya, tujuh jenis Ganoderma yang bersifat pathogen, yaitu G. applanatum (Pers) Pat, G. boninense., G. chalceum (Cooke) Steyaert, G. lucidum (W. singkat. Et Fr..) Karst, G. miniatocinctum Steyaert, G. pseudoferreum (wakef.) Overh. dan Steinmann, dan G. tornatum (Pers) Bres. Dilaporkan oleh Ho dan Nawawi (1985) bahwa semua isolat Ganoderma dari kelapa sawit yang terserang di berbagai lokasi di Malaysia semua berasal dari spesies yang sama, yaitu G. boninense. Hal ini didasarkan pada morfologi basidiomatanya yang dikumpulkan dari kebun kelapa sawit yang berumur kisaran 5 sampai 40 tahun. Ariffin et al. (1989) menyatakan bahwa ada spesies lainnya yang mungkin terlibat dimana Khairudin (1990a) menyimpulkan bahwa spesies lain yang hadir selain G. boninense adalah G. tornatum.  Baru-baru ini, Idris (1999) mengklasifikasikan Ganoderma yang menyerang kelapa sawit menjadi 3 tipe jamur yaitu  tipe A, B dan C ; dimana tipe A adalah yang paling agresif tipe B kurang agresif  dan  tipe C bersifat saprofit. 

Kerugian yang ditimbulkan akibat BSR

Hasil pengamatan di lapangan menunjukkan bahwa dalam replanting dari lahan bekas hutan atau bekas tanaman karet, BSR mulai terlihat serangannya pada tanaman kelapa sawit usia  sekitar 10 - 12 tahun (Singh, 1991). Tingkat serangan pada awalnya rendah, yaitu hanya 1-2% dari total populasi. Pada saat tanaman kelapa sawit mencapai umur 25 tahun dan siap untuk penanaman kembali, serangan BSR bisa mencapai 25% (Singh, 1991). Dalam replanting bekas tanaman  kelapa, penyakit BSR pada kelapa sawit bisa muncul jauh lebih awal, yaitu pada usia 1-2 tahun setelah tanam namun sifat serangan BSRnya masih sporadis. Baru pada tahun kedua belas, serangan penyakit mulai mengganas dimana ia dapat memusnahkan populasi sampai lebih dari 15%, meningkat menjadi 60% 4 tahun kemudian (Singh, 1991). Dalam peremajaan tanaman kelapa sawit, serangan BSR dapat mencapai 22% pada tahun ke-sepuluh, meningkat menjadi 40% 4 tahun kemudian (Singh, 1991). Tingkat serangan BSR yang tinggi juga dicatat oleh Khairudin (1990b) pada  kelapa sawit yang ditanam kembali dengan cara uderplanting. Dalam hal ini, serangan BSR  dapat mencapai 33% pada usia 15 tahun. Tingkat serangan 25% pada usia kelapa sawit 10 tahun terjadi pada lahan bekas kelapa (Ariffin et al., 1996.). Dua tahun kemudian serangan meningkat menjadi 40%.

Sumber gambar: Ganoderma Center (2011)

Kerugian akibat penyakit BSR ini tidak hanya menurunkan jumlah populasi  kelapa sawit, tetapi juga dapat menurunkan jumlah dan berat tandan buah segar (Turner, 1981). Perbandingan  hasil produksi tandan buah segar (TBS) dari kebun yang terserang pada tingkat serangan tinggi dan tingkat serangan yang rendah disajikan pada tabel 3.2. (Singh, 1991).

Tabel 3.2. Tingkat serangan Basal stem rot (BSR) dan produksi tandan buah segar (TBS) (Singh, 1991).

 ^aDitanam tahun 1975; tanaman sebelumnya  : karet; tipe tanah : Selangor/Briah Assoc.

^bDitanam tahun 1975; tanaman sebelumnya  : kelapa sawit; tipe tanah: Selangor series

Kebun pengamatan lapang yang dipilih berada dalam kawasan yang sama, pada usia yang sama dan pada tanah yang sama. Dari tabel tersebut di atas nyata bahwa penurunan produksi TBS sangat dipengaruhi oleh tingkat serangan penyakit.

Kontak dengan Miselia Jamur Ganoderma menimbulkan penyakit secara epidemik

Para ahli sepakat bahwa infeksi yang disebabkan jamur Ganoderma pada kelapa sawit secara alami terjadi akibat kontak antar akar tanaman sawit yang sehat dan jaringan tanaman sawit yang sakit yang terkubur di dalam tanah (Turner, 1965c). Infeksi oleh Ganoderma juga diyakini terjadi melalui jaringan yang luka atau akar mati. Jamur kemudian tumbuh sepanjang akar yang terinfeksi dan akhirnya mencapai pangkal batang sawit. Penyelidikan secara histopatologis, ternyata bahwa secara alami jamur menyerang pembuluh tanaman melalui akar yang sakit atau terinfeksi , (Ariffin et al, 1991.). Awalnya jamur Ganoderma menyerang akar kemudian menyerang ke jaringan yang lebih dalam dari akar lalu ke endodermis. Jamur tidak terbatas hanya menyerang satu jaringan tertentu saja namun secara bertahap dan mematikan akan menyerang jaringan lainnya; hifa jamur Ganoderma dengan jelas dapat terdeteksi menyerang jaringan xilem, floem, dan sel parenkim empulur kelapa sawit. Infeksi pada batang akhirnya mengarah pada pembentukan 'garis hitam' dalam jaringan terinfeksi (Ariffin et al, 1989a.). Kehadiran garis ini dapat diamati dengan mata telanjang. Pada pemeriksaan mikroskopis dengan teknik pewarnaan dapat diamati bahwa hifa Ganoderma berubah menjadi berdinding tebal, struktur mem‘bengkak’ tertanam dalam garis hitam. Struktur ini adalah struktur yang sedang ‘istirahat’ dimana ia akan berperan dalam kelangsungan hidup jamur Ganoderma. Dalam menjamin kelangsungan hidupnya Ganoderma telah mengembangkan benteng pertahanan yang luar biasa kokohnya dimana mikroorganisme lain tidak mudah untuk menembus benteng pertahanannya.

Sumber gambar: Ganoderma Center (2011)

Basidiospora Ganoderma

Penelitian Ganoderma secara vegetatif telah dilakukan oleh Mileer (1995) dan Ariffin et al. (1996), menunjukkan bahwa basidiomata yang diambil dari lapangan yang sama, atau dari areal yang sama pada kawasan perkebunan kelapa sawit, mungkin bisa tidak berasal dari sumber inokulum yang sama, hal ini mengisyaratkan bahwa penyebaran melalui akar ke akar atau pertumbuhan miselia mungkin bukan satu-satunya cara untuk mengetahui penyebaran penyakit BSR. Untuk saat ini, peranan basidiospora Ganoderma dalam penyebaran penyakit BSR masih dipertanyakan. Meskipun sejumlah basdiospora Ganoderma yang dilepaskan dari basidiomata di kebun kelapa sawit begitu besar (Ho dan Nawawi, 1986), namun sebagian besar kelapa sawit tetap ada yang tidak terinfeksi, hal ini menunjukkan bahwa basidiospora tidak mudah menginfeksi kelapa sawit atau setidak-tidaknya membutuhkan kondisi yang sangat spesifik untuk menimbulkan infeksi.

Sumber gambar: Ganoderma Center (2011)

Studi berdasarkan inokulasi buatan dengan basidiospora dan ukuran inokulum menunjukkan bahwa inokulum basidiospora memiliki potensi yang memadai untuk menginfeksi langsung tanaman kelapa sawit yang hidup (Turner, 1981). Dalam menularkan penyakit, basidiospora memerlukan tempat  tumbuh yang cocok seperti  tunggul batang pohon yang mati atau batang kelapa sawit yang membusuk dan kondisi batang yang membusuk ini harus menjadi perhatian utama karena dapat menjadi sumber penyakit. Potongan daun muda (Turner, 1965) dan kecambah kelapa sawit yang diinokulasi dengan spora Ganoderma ternyata tidak menimbulkan infeksi (Ramasamy, 1972; PORIM, 1988). Thompson (1931) berpendapat bahwa spora Ganoderma bertanggungjawab dalam memulai penyakit BSR pada kelapa sawit generasi pertama di areal bekas hutan perawan. Basidiospora, yang terbawa oleh angin atau serangga, pertama-tama memerlukan substrat yang cocok untuk membentuk koloninya misalnya batang kelapa mati atau tunggul kelapa sawit, dan kemudian mereka berkecambah secara cepat dan menyebar ke seluruh tunggul. Diperkirakan bahwa spora juga dapat dibawa oleh kumbang jenis Orytes (Turner, 1981). Ulat larva dari jenis  serangga Sufetula spp. juga berperan dalam menyebarkan spora Ganoderma (et al Genty, 1976.). Namun demikian, belum ada bukti yang dapat disajikan yang menjelaskan hubungan antara serangga dan penyebaran penyakit BSR.

Sumber :

Status of  Ganoderma in Oil Palm

By  D. Ariffin¹, A.S. Idris¹ and G. Singh²

¹Palm Oil Research Institute of Malaysia, Persiaran Institute, Bangi,Kuala Lumpur, Malaysia

²United Plantations Behad, Jenderata Estate, Perak, Malaysia in Flood, J., Bridge, PD and Holderness, M.(Eds) (2000) Ganoderma Diseases of Perennial Crops. CABI Publishing . 49-52.

Disunting oleh : Syarif Bastaman (2011). Divisi R&D PT Mitra Sukses Agrindo-Jakarta.

Sumber gambar: Ganoderma Center (2010) dan Dept. R & D PT Mitra Sukses Agrindo (2011)